8月10日-14日，第十六届西普会——中国健康产业(国际)生态大会在海南博鳌举行，本届大会以“二元协同重塑产业——开启个人健康主体责任新时代”为主题。

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在8月10日举行的2023西普会·医药创新生态大会中，复星医药董事长吴以芳先生，美迪西生物医药首席执行官陈春麟先生，宜明昂科创始人、董事长田文志先生，亚盛医药董事长兼CEO杨大俊先生，与主持人国家重大人才工程创业导师曹进先生，就“健康中国战略下，如何构建医药创新生态”进行了巅峰对话。

创新驱动高质量发展行稳致远聚焦核心领域

创新，是推动医药产业高质量发展的核心任务。种种迹象表明，我国健康产业的发展已进入快车道，未来占GDP的比重有望快速提升，而以生物药、专利药、中药为代表的创新驱动，将是引领产业这一轮高质量发展的重要抓手。据中康产业研究院预测，生物药将以14.1%的复合增长，成为带动行业发展的主要驱动力，在2030年达到9647亿元规模，占医药市场33%的份额。

近年来，受疫情的影响，不论是全球的宏观经济，还是中国的资本市场都面临着不小的压力，加之国家药品价格谈判下的企业盈利压力及行业内卷等多重影响下，外界普遍认为，中国医药行业现在处于一个调整期。

复星医药董事长吴以芳表示，“当行业处于这样一个转型变革调整阶段的时候，我认为“稳健”十分重要，用理性的思维来确保公司的可持续发展。因为任何企业的资源都是有限，能力也是有限的，所以我们要量力而行，确保稳健。其次，需要把资源聚焦在价值产出最大的地方，强调在各自业务层面上做到数一数二。主动优化管线，将资源进行集中。请专业的人做专业的事，就像我们复星医药，不管是做抗体还是做CAR-T，都争取要做到行业领先。”

2022年初，复星医药(股票代码：600196.SH；02196.HK)加速核心制药业务的升级，分设为创新药事业部、成熟产品及制造事业部和疫苗事业部，强化业务分线聚焦，并加速研发、生产及营销三大体系的整合和运营效率的提升，促进业绩稳健增长。2022年，复星医药营业收入和经常性收益继续保持稳健增长，实现营业收入439.52亿元，同比增长12.66%，包括汉利康、汉曲优、复必泰、捷倍安、苏可欣、汉斯状等在内的新品和次新品收入在制药业务收入中占比超30%，收入结构持续优化，实现归母扣非净利润38.73亿元，同比增长18.17%。

打造高维能力，实现“二元协同”

从整个医疗市场发展趋势看，部分业内人士认为，在严肃医疗和消费医疗二元协同、重塑产业的过程中，产业的结构、模式、链路等都将发生根本性转变，将逐步构建起以患者价值为圆心，治疗与预防、疾病诊断与健康管理的全程闭环，来实现全生命周期的健康管理。

吴以芳表示，“二元协同甚至多元协同，实质上是企业高维能力的打造，尤其在行业变革转型的时候，高维能力是抓住战略机遇的非常关键的核心竞争力。从复星医药角度，我们一直思考哪些是必备的核心能力，同时应具备的多元能力有哪些。”

作为一家创新驱动的全球化医药健康产业集团，复星医药以患者为中心、临床需求为导向，聚焦肿瘤(实体瘤、血液瘤)、免疫、中枢神经、慢病(肝病/代谢/肾病)等核心治疗领域。通过自主研发、合作开发、许可引进、深度孵化的开放式、全球化的创新研发体系，持续提升核心研发能力和管线价值。

吴以芳表示，“复星医药秉承开放式的创新合作模式，从大学到研究机构再到医院，拥抱合作，共同发展，才能打造更好的创新生态。合作是多方面的互惠互利，包括合作开发、深度孵化等模式，比如A看中B的管线进行投资，后面B看中了A子公司的孵化项目，进行投资。以开放的心态拥抱合作，彼此尊重，相互坦诚，提升合作效率。”

近年来，复星医药持续加大研发投入，2022年公司的研发投入为58.85亿元，占营业收入的13.39%。2023年一季度，复星医药多款创新产品及适应症获批上市，其中，自主研发的首款生物创新药汉斯状(斯鲁利单抗注射液)新增获批上市广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)适应症，标志着汉斯状成为全球首个获批用于一线治疗广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)的靶向PD-1单抗药品，其于欧盟的上市许可申请(MAA)也已获受理。

与此同时，复星医药自主研发及许可引进的多款产品也在2023年一季度陆续进入关键临床及审批阶段，包括自主研发的汉斯状(斯鲁利单抗注射液)联合化疗同步放疗用于局限期小细胞肺癌(LS-SCLC)治疗的国际多中心III期临床研究完成美国首例患者给药。首个中欧双批的国产单抗生物类似药汉曲优(注射用曲妥珠单抗)美国上市许可申请(BLA)获美国FDA受理，有望成为首个在中国、欧盟、美国获批的国产生物类似药，进一步覆盖欧美主流生物药市场。自研MEK1/2抑制剂FCN-159片的两项适应症分别于今年4月及7月被国家药监局纳入突破性治疗药物程序。用于治疗慢性肾脏病血透患者高磷血症的创新药盐酸替纳帕诺片获上市申请受理。创新型肉毒素产品RT002的美容适应症(改善中度至重度皱眉纹)以及治疗适应症(成人颈部肌张力障)的上市申请均已获国家药监局受理。